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| Luogo di origine: | Cina |
| Marca: | Youngshe |
| Certificazione: | / |
| Numero di modello: | di alta qualità |
| Quantità di ordine minimo: | 1g |
|---|---|
| Prezzo: | USD50-5000/g |
| Imballaggi particolari: | bottiglia di plastica, 1 g/bottiglia, 5 g/bottiglia, 10 g/bottiglia, o su richiesta del cliente. |
| Tempi di consegna: | 3-5 giorni lavorativi |
| Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 300 g/mese |
| Durata di conservazione: | due anni | Colore: | Bianco |
|---|---|---|---|
| Luogo di origine:: | Sichuan, Cina (continente) | Applicazione:: | Sintesi organica |
Materia prima chimica colore bianco anti perdita di capelli RU58841 / RU 58841 / 154992-24-2
Pnome del prodotto: RU-58841
Formula molecolare:C17H18F3N3O3
Peso molecolare: 369.3
Ccome- No, no, no, no.:154992-24-2
Apparizione:Polvere bianca
Specificità:99%
Imballaggio:100g/borsao secondo il clienterichiesta
Descrizione:RU-58841 (noto anche come PSK-3841 o HMR-3841) è un antiandrogeno non steroideo che è stato precedentemente studiato per l' uso come trattamento topico per l' acne, l' alopecia androgenetica e l' hirsutismo.
RU-58841 è un inibitore del recettore degli androgeni (AR) in grado di bloccare il 70% del legame con la DHT.RU-58841 ha mostrato un aumento del 20% del legame ARRU-58841 esercita effetti di legame allosterico.L' effetto dell' attivazione trascrizionale del recettore androgeno da parte di RU58841, un antiandrogeno non steroideo,è stato studiato nella linea cellulare PC3 del cancro alla prostata umano mediante cotransfezione con un recettore androgeno di tipo selvaggio (wt AR) e un costruttore reattivo agli androgeni (MMTV-ARE-CAT).Gli antiandrogeni, l'idrossiflutamide e il casodex, e l'antiestrogeno, la genisteina, sono stati studiati in parallelo per il confronto con RU58841.L' AR wt è stato attivato solo dall' androgeno diidrotestosterone (DHT)Né gli antiandrogeni né gli antiestrogeni possono aumentare l' attività trascrizionale di AR a 10 ((-11)-10 ((-7) M nelle cellule PC3.hanno mostrato effetti di soppressione competitiva sull' attivazione della DHT di wt ARLa potenza di RU58841 è stata paragonabile a quella dell' idrossiflutamide.
L' RU58841, applicato topicalmente, ha rivelato un potente aumento della densità, dell' ispessimento e della lunghezza dei capelli nel modello macaco di alopecia androgenetica, mentre non sono stati rilevati effetti sistemici.Utilizzando il modello del macaco dell'alopecia androgenetica, gli effetti di due antiandrogeni, la finasteride orale (FS) e la RU58841 (RU), sono stati esaminati sulla ricrescita follicolare e sui livelli sierici di T e DHT.La FS è nota per inibire la reduttasi di tipo II e per indurre la crescita follicolare nel cuoio capelluto calvo del macaco (Rhodes et al.., J.C.E.M. 79:991, 1994). RU, un potente bloccante del recettore degli androgeni non steroidei (AR), riduce le dimensioni degli organi del fianco del criceto mediante applicazione topica (Battmann et al., J. Steroid. Biochem. Molec. Biol. 48:55, 1944). FS (1 mg/kg/giorno) e placebo, in 10 animali ciascuno, sono stati somministrati per 6 mesi.3Le biopsie cutanee per analisi micromorfometrica (folliculogramma) sono state prese a 0 e 6 mesi per FS e a 0 e 4 mesi per RU.Le popolazioni di follicoli anageni e di follicoli di velluto ingranditi fino alla dimensione terminale sono state confrontate con quelle nelle fasi precedenti al trattamento.I follicoli anageni sono aumentati in media dell' 88% con la FS e del 103% con la RU (5%) e la crescita dei follicoli vellosi fino alla dimensione terminale è stata del 12% con la FS e del 26% con la RU (5%).5%) ha mostrato un effetto debole e il placebo non ha indotto alcun effetto.La ricrescita dei capelli è stata osservata in gradi variabili con entrambi i farmaci; la RU (5%) ha indotto la maggior parte della crescita dopo soli 2 mesi di trattamento perperdita di capelliDHT nel siero è diminuito di circa il 70% e T (maschi) è aumentato con FS,ma non ha mostrato cambiamenti significativi rispetto alle RU.
| TRH, tiroliberina | 24305-27-9 | Pyr-His-Pro-NH2 | ||||||||||
| Prepro-TRH (178-199) | 122018-92-2 | H-Phe-Ile-Asp-Pro-Glu-Leu-Gln-Arg-Ser-Trp-Glu-Glu-Lys-Glu-Gly-Glu-Gly-Val-Leu-Met-Pro-Glu-OH | ||||||||||
| Cyclo ((His-Pro) | 53109-32-3 | Cyclo ((His-Pro) | ||||||||||
| Timosina β10 (uomo, ratto) | 88160-82-1 | Ac-Ala-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Gly-Glu-Ile-Ala-Ser-Phe-Asp-Lys-Ala-Lys-Leu-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Thr-Leu-Pro-Thr-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Arg-Ser-Glu-Ile-Ser-OH | ||||||||||
| Timosina β4 (uomo, bovino, cavallo, ratto) | 77591-33-4 | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser-OH | ||||||||||
| Timosina α1 (deacetillata) (uomo, bovino, topo, ratto) | 74221-77-5 | H-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Glu-Ile-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Glu-Ala-Glu-Asn-OH | ||||||||||
| Timosina α1, timalfasina | 62304-98-7 | Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Ala-Glu-Asn-OH | ||||||||||
| Timosina β4 (1-4) | 127103-11-1 | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-OH | ||||||||||
| Timopoietina II (34-36) | 75958-14-4 | H-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| Timopoietina II (33-36) | 75957-56-1 | H-Lys-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| Thymopoietin II ((32-36) - estere etilico | 283167-49-7 | H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OEt | ||||||||||
| Timopoietina II (32-35) | 85466-18-8 | H-Arg-Lys-Asp-Val-OH | ||||||||||
| Timopoietina II (32-34) | 85465-82-3 | H-Arg-Lys-Asp-OH | ||||||||||
| Thymopentin | 177966-81-3 | H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| LSAL | 169249-03-0 | H-Leu-Ser-Ala-Leu-OH | ||||||||||
| Trombospondina-1 (1016-1023) (uomo, bovino, topo) | 149234-04-8 | H-Arg-Phe-Tyr-Val-Val-Met-Trp-Lys-OH | ||||||||||
| Trombospondina-1 (1016-1021) (uomo, bovino, topo) | 149234-06-0 | H-Arg-Phe-Tyr-Val-Val-Met-OH |
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